1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在安庆的医院刚做完实体瘤手术，需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
- 在安庆完成治疗后，希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
- 在安庆治疗中，希望寻找靶向或免疫治疗机会，并评估相关疗效指标的朋友。
- 在安庆接受治疗，医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
- 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
- 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”：通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序，分析超过540个关键基因，绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点（如特定基因突变、PD-L1表达），还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等，甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”：根据您肿瘤的独特基因特征，为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血（共4次），就像在血液里撒下特制的“渔网”，去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶，以及监测复发风险。需要注意的是，任何检测都有其局限性，其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。
检测过程麻烦吗？
- 首次检测需提供肿瘤组织样本（如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等），由为您手术或活检的安庆医院病理科协助准备。
- 后续四次监测只需在安庆的合作服务中心或通过邮寄采血套件，抽取10毫升左右的外周血即可，无需空腹。
- 抽血过程与常规体检抽血无异，可能会有轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。
- 检测机构在收到合格样本后开始计算，约10个工作日出具报告。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，对肿瘤组织进行深度测序，对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针，旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行，样本处理和数据分析流程标准化，保障了过程的可靠性。如同所有检测技术，其灵敏度与特异度并非百分之百，检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险，通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通，结合其它检查结果进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目属于自费项目，价格为23800元，不支持医保报销。
- 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本，请提前与医院病理科沟通样本可行性。
- 请确保提供的病理样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 后续血液监测有推荐的采血时间窗，请尽量遵守以保证监测效果。
- 采血前无需特殊空腹，但建议避免剧烈运动，保持平常状态。
- 报告结果为专业的生物学信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 请妥善保管您的检测报告，它是您重要的健康档案。
- 检测结果涉及个人遗传信息，我们将严格保密。
用户评价 (12条，均分4.8)
给爸爸做的，他是肝癌术后。我们最看重准确性，毕竟关系到复发监测。这次检测结果和影像学检查及肿瘤标志物趋势一致，让我们更确信监测的方向是对的。报告里关于微量残留病灶的量化数据很直观，动态跟踪有了依据。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行术后监测。MRD检测的核心价值就在于高灵敏度与准确性，为临床提供超前于影像的分子证据。我们会继续精进技术，为患者康复护航。
流程指引清晰，但纸质材料有点多，虽然环保考虑提供了电子版，但家里老人就认纸质说明书。建议可以勾选是否需要纸质版，我们这种有需要的可以要一份，不需要的可以省点资源，更灵活。
机构回复
非常好的建议，感谢您！我们正在升级服务系统，即将推出‘材料偏好’选择功能，让用户自主选择电子或纸质材料，既满足个性化需求，也践行环保。
给患肠癌的家人做的。报告出来后，我想把电子版发给外地的专家看看，又怕直接转发不安全。咨询了客服，他们指导我在个人中心生成了一个带密码和有效期的一次性分享链接，这个功能太实用了！想得周到。
机构回复
感谢您使用我们的报告安全分享功能。我们设计此功能就是为了解决用户在多渠道会诊时的隐私顾虑。您可以完全掌控分享范围和时效，在便捷与安全之间取得平衡。
作为肠癌术后患者，最怕结果不准影响判断。这次复查用了你们的产品，和后来做的肠镜结果对得上，都是阴性，心里踏实多了。而且报告生成特别快，没让我提心吊胆等很久。整个流程给人的感觉很专业。
机构回复
准确性是我们的立身之本，感谢您用切身感受予以验证！快速、精准地提供可靠结果，帮助患者稳定心态、科学随访，是我们不懈的追求。祝您健康！
报告出来后，除了电话解读，公众号里还能随时回看报告，并且有一些相关的科普文章推送，帮助理解。这种持续性的信息服务挺好的，让我从‘小白’慢慢懂了一点。
机构回复
很开心我们的增值信息服务对您有帮助！我们相信，赋能用户，让您更了解自己的健康状况，是精准医疗的重要一环。我们会持续丰富科普内容，做您可靠的健康知识伙伴。
从采样到拿到报告，等了快三周，中间有点着急，怕耽误复查。虽然知道分析需要时间，但等待过程还是挺焦虑的。建议如果流程中有大的延迟，能主动通知一下进度会更好。报告本身内容很扎实。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑，我们完全理解您的心情。您关于主动通知进度的建议非常好，我们会优化流程，在关键节点增加状态推送，让您更安心。感谢您的体谅与宝贵意见。
作为淋巴瘤患者，化疗后心里总是打鼓。这次检测完，专属的健康顾问李老师主动打电话给我，花了半个多小时讲解报告里‘未检出’的意义，还结合我最近的血常规，分析了后续调理方向。这种后续跟进让我悬着的心放下了一大半。
机构回复
李老师很高兴能为您解答疑惑并带来安心。MRD‘未检出’是一个积极的信号，我们会持续关注您的健康动态，陪伴您度过康复期。祝您一切向好！
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合，解读专家专门去查了最新的海外文献，在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神，体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异，深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的，我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
作为肺癌家属，带父亲检测最怕耗时长让他累。从进门到完成，一共不到20分钟，时间安排紧凑。父亲还没觉得烦躁就结束了。效率高也是对患者的一种体贴。
机构回复
您说得对，高效就是对患者精力的体贴。我们通过预约分流、流程优化，尽力缩短客户在现场的等待和停留时间。感谢您注意到我们的用心，祝老人家一切安好。
报告出来后，我有几个指标不太懂，就在微信上问了下顾问。本来以为要等很久，结果她很快就发来好几段长长的语音解释，怕我听不懂还找了示意图。这种随时能找到人、并且认真对待你的感觉，对病人来说太重要了。
机构回复
及时、清晰的报告解读是我们服务的核心环节之一。很高兴能为您提供有效的帮助。您的满意是我们持续进步的动力！
乳腺癌术后半年，第一次做MRD监测。体验很好，从采样到出报告非常顺畅。关键是报告解读有专门的分析师电话沟通，不是冷冰冰的文字，把我的疑问都解释清楚了。报告上对每个基因位点的说明也很具体，让非专业的我都能理解意义。
机构回复
感谢您的细致反馈！我们坚信专业的解读与沟通同等重要。很高兴我们的分析师能帮助您清晰理解报告。我们会持续优化服务，陪伴您的康复之路。
线上客服回复很及时，但有时候感觉像标准话术，遇到我的几个具体问题（比如关于血液标本保存时间）时，需要转接给专业医学顾问才能得到确切答案。希望一线客服的医学知识培训能再加强些。
机构回复
非常感谢您指出的不足。我们已经关注到这个问题，并正在升级客服团队的培训体系，增加高频专业问题的知识库和快速转接机制，力求更高效、精准地解答您的疑问。
相关搜索
安庆大观万核亲子鉴定基因检测中心
安徽省徽省安庆市大观区集贤北路53号
