肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在安庆的医院已确诊肿瘤,需要寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在安庆进行过肿瘤手术,想了解术后辅助治疗或复发监控方案的朋友。
- 安庆的肿瘤治疗中,原有方案效果不佳,希望探索新治疗路径的朋友。
- 通过穿刺或活检取得组织样本,希望充分利用样本获取全面信息的朋友。
- 家族中有肿瘤史,希望获得个体化治疗信息以辅助决策的朋友。
- 在安庆寻求更精准的化疗方案,希望评估药物敏感性与毒副作用的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座结构复杂的堡垒,传统的检查可能只能看到城墙,而这个检测则像派出一支侦察队,深入堡垒内部绘制详细的“基因地图”。它主要检查三方面:第一,检查164个与靶向药密切相关的基因是否存在异常,比如基因“拼写错误”(突变)或“位置放错”(融合),这些信息能预测哪种靶向药可能有效。第二,评估两个免疫治疗的关键指标——TMB和MSI,同时通过PD-L1(22C3)检测查看肿瘤细胞是否“挂出了免战牌”,这有助于判断免疫治疗是否适用。第三,分析一系列与化疗相关的基因,为评估化疗效果和选择方案提供参考。需要了解的是,检测基于现有科学认知,其结果是为治疗方案提供重要参考,不能保证对所有情况都100%有效,治疗方案最终需由您和您的主治团队共同决定。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活,您可以根据自身情况,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或一份全血中选择一种。如果选择组织样本,通常是利用您在医院已有的手术或活检样本,无需额外采样。如果选择血液,则仅需抽取一管静脉血,无需空腹,过程与常规抽血类似,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。在安庆的合作机构可以直接采样,或者通过邮寄方式将符合要求的样本寄送到检测中心,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,结合DNA和RNA分析,对基因的多种变异类型进行高精度探查。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性与样本信息安全。检测本身对您的身体无创无害。需要说明的是,任何检测技术都有其检测极限,对于极低含量的基因变异可能无法检出。如果检测结果提示某些基因存在特定变异,这为用药提供了有力线索;若未检出明确靶点,也可能意味着需要结合其他临床信息或考虑其他治疗方向。报告会清晰列出检测到的变异和未检出的项目。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为14640元,医保不予报销,支付前请知悉。
- 请务必与您的主治团队沟通,确认检测的必要性与样本选择的可行性。
- 若使用组织样本,需提前联系医院病理科确认样本是否可用及获取流程。
- 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包与冷链箱,确保样本完好。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主治团队深入讨论,制定后续方案。
- 报告结果具有时效性,肿瘤可能发生进化,重大治疗决策前可考虑复查。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
- 检测结果仅供参考,不能替代临床诊断与医生的专业判断。
用户评价 (12条,均分4.2)
检测本身没得说,很专业。唯一的小遗憾是报告里专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但对我们普通人来说读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化版的“患者摘要”,把最关键的一两页结论用大白话放在最前面。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经注意到这一点,并正在优化报告格式,计划增设一个“核心结论摘要”部分,用更通俗的语言呈现关键信息。您的反馈对我们非常重要,我们会努力改进。
爸爸肠癌晚期,多处转移,当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测,竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因!医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药,病情稳定了快半年,生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价,我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望,这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任,祝愿伯父能持续稳定,创造更多生命奇迹。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
婆婆乳腺癌术后,医生说要看看后续是化疗还是吃靶向药。我们自费做了这个检测。报告里不仅说了现有的靶向药,还提到了好几种国内还没上市但可能在临床试验的药,给了我们未来更多的希望。客服帮忙把复杂的报告摘要成了一张简单的用药清单,给医生看很方便。
机构回复
感谢您的认可!我们致力于提供前沿、全面的信息,正是为了不遗漏任何可能的治疗机会。能将复杂报告转化为医患沟通的便捷工具,是我们的服务宗旨。祝老人家康复顺利!
流程挺顺利的,但等待报告的时间比当初客服说的最晚时间还超了三天。虽然能理解需要保证准确度,但等待的每一天都很煎熬。希望时间预估能更准确些,或者有加急选项,哪怕多付点钱我们也愿意。
机构回复
非常理解您焦急的心情,也为我们预估的不准确向您致歉。目前我们已推出针对部分紧急治疗需求的加急服务通道,您可以联系客服详细了解。再次感谢您的反馈,这帮助我们不断改进。
第一次接触基因检测,好多概念不懂。他们的客服像个小老师,从“为什么要做”到“怎么做”,再到“报告怎么看”,用大白话给我讲得透透的。最难得的是,他们从不催我下单,而是让我理解清楚了再决定。这种不功利的态度,反而让我更信任他们。
机构回复
您的信任对我们至关重要。我们坚持,充分知情和了解是做出正确决策的前提。很高兴我们的科普工作能帮助到您,感谢您最终选择我们。
等待报告的时间比官网说的最长周期还要多等了5天,中间催过一次,客服回复态度挺好,但就是说还在分析中,让人有点无奈。不过采样体验和最终的报告质量还是可以的,找到了可用靶点。
机构回复
让您久等了,我们深表歉意。由于个别复杂案例的数据分析需要更审慎的复核,导致周期延长。我们已在同步升级分析系统以提升效率。非常感谢您的理解与最终认可!
父亲肠癌肝转移,病情急。我们最看重的是检测速度。咨询时对方承诺了加急通道,虽然加急需要额外费用,但总套餐价对比其他机构的加急服务,还算合理。最后确实比预期时间早几天拿到报告,没耽误治疗。花钱买时间,在癌症治疗上太关键了。
机构回复
完全理解您在与时间赛跑时焦急的心情。我们为紧急临床需求提供加急选项,并尽量使价格体系透明合理。很高兴能在关键时刻为您争取到宝贵的时间。祝您父亲治疗顺利!
检测过程顺利,客服响应也快。报告本身很专业,但感觉对家属来说信息量有点大,抓不住绝对重点。如果能针对报告结论,提供一份给主治医生的简要沟通提纲或问题列表,可能我们和医生沟通时会更有准备。
机构回复
非常实用的建议!帮助用户高效地与医生沟通,是检测价值实现的关键一环。我们正着手设计类似的“医患沟通助手”材料,感谢您的启发!
化疗前做的检测,需要取新活检组织。预约的采样是在三甲医院介入科操作的,环境很正规,医生技术也好。就是等待手术室排期花了差不多一周,心里有点着急。不过采样过程本身很顺利,术后也没什么不适。如果预约流程能再快一点就更好了。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们理解患者在治疗前的焦急心情,医院手术室的排期确实存在不可控因素。未来我们会更积极地与合作医院沟通协调,尽力优化等待时间。感谢您的包容与建议!
检测技术应该挺先进的,报告厚厚一沓。但对普通患者来说,信息量过大反而有选择困难。比如有多个可能的用药提示时,没有明确优先级的建议,全靠自己琢磨或再问医生。希望售后解读能在这方面给予更聚焦的指导,而不是单纯罗列数据。
机构回复
感谢您提出的深刻见解。如何在全面性和指导性之间取得平衡,是我们持续优化的课题。我们已着手优化报告结构,并在解读服务中强化治疗选择的优先级分析,以期给您更明确的参考。
采样过程整体不错,但前期预约时客服换了两个人,有些问题重复回答了两遍。虽然态度都很好,但感觉内部交接可以更顺畅。不过到了采样执行环节就非常专业了,一气呵成。
机构回复
十分抱歉在前期沟通中给您带来了重复的体验。您指出的问题非常关键,我们已内部复盘,将加强客服团队的交接与信息同步流程。感谢您的宽容与宝贵意见,我们会持续改进!
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